Журнал
  • Курсы
  • Преподаватели
  • Журнал
  • Отзывы
  • Как обучаем?
  • Еще
    • Ответы на частые вопросы
    • Правовая информация
    • О нас
    • Истории учеников
+7 (800) 775-33-68
Купить курсВойти
Главная «99 баллов»
г. Казань, Волкова 59+7 (800) 775-33-68
  • Курсы ЕГЭ 2026
  • Курсы ЕГЭ 2027
  • Курсы ОГЭ 2026
  • Курсы ОГЭ 2027
  • Бесплатный пробник
  • Курсы
  • Родителям
  • Преподаватели
  • Отзывы
  • О компании
  • Как проходит обучение?
    Как мы обучаем
  • Платформа
  • Вопрос-ответ
  • Контакты
  • Правовая информация
  • Котокод
  • Журнал
Входим в ГК «Просвещение»Участник проекта «Сколково»
ИНН 1655455610
ОГРН 1211600024900
Политика 
конфиденциальности
Сведения об
ИТ-деятельности
Автор

Автор не указан

Просмотры16
Баннер

Сцепленное с полом наследование (ген в Х-хромосоме и ген в аутосоме)

На Х- и У-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких доминантных генов вызывает формирование дисхондростеоза (нарушение развития скелета). Рецессивный аллель болезни Брутона (развитие врожденного иммунодефицита) наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным скелетом и болезнью Брутона вышла замуж за мужчину с нормальным иммунитетом, унаследовавшего дисхондротеоз от отца. Их сын, имеющий нормальный скелет и болезнь Брутона, женился на гетерозиготной женщине, отец которой имел дисхондротеоз и нарушение иммунитета, а мать была здорова. Составьте схемы решениия задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. Возможно ли рождение во втором браке сына, имеющего по наследственным заболеваниям такой же генотип как отец. Ответ поясните.